Investigar predisposição hereditária ao câncer em pacientes com histórico pessoal ou familiar sugestivo de síndromes de câncer hereditário.
Profissionais
Cuidar de pessoas é o que nos move.
Nosso time é formado por profissionais altamente capacitados, com olhar humano e foco em proporcionar atendimento de excelência. Cada consulta é uma oportunidade de escuta, acolhimento e transformação.
Na prática clínica e na pesquisa, seguimos unidos pelo compromisso com a saúde e o bem-estar de cada paciente.
Sobre o que acreditamos
01
longevidade
É a capacidade de viver mais e melhor — prolongando não apenas os anos de vida, mas a qualidade deles. É o equilíbrio entre biologia, ambiente e escolhas diárias que preserva vitalidade, função física, clareza mental e autonomia ao longo do tempo. Longevidade não é apenas durar mais, é permanecer inteiro, lúcido e saudável enquanto o tempo avança.
02
Equilíbrio
É o estado de harmonia entre corpo, mente e ambiente, onde as funções biológicas operam com harmonia e o indivíduo expressa vitalidade, clareza mental, estabilidade emocional e capacidade de adaptação. Não é apenas ausência de doença, mas a presença de energia, propósito e bem-estar integral.
03
Sustentabilidade
É a capacidade de suprir as necessidades do presente sem comprometer a saúde do planeta e das próximas gerações. É o equilíbrio entre desenvolvimento, responsabilidade ambiental e bem-estar humano, guiado pelo uso inteligente dos recursos naturais e pelo respeito aos ciclos da vida. A nossa saúde depende da saúde do planeta. E a cura do planeta começa com a cura de cada um de nós.
Nosso Jeito de Cuidar
Acolhimento humanizado
Mais do que um atendimento, você será ouvido, compreendido e respeitado. Nossa equipe se dedica a oferecer um cuidado próximo, afetuoso e humano desde o primeiro contato.
Ambiente aconchegante
Cada espaço da clínica foi pensado para você se sentir bem, esse é o caminho para a cura, se sentir parte dela; O cuidado com sua saúde comece no ambiente.
Medicina de Precisão
É uma abordagem que integra genética, biomarcadores, microbioma, estilo de vida e ambiente para compreender o indivíduo de forma única. Em vez de tratar doenças de maneira genérica, identifica os mecanismos específicos de cada pessoa e propõe intervenções personalizadas, mais eficazes e preventivas. É a medicina que respeita a biologia individual e utiliza ciência avançada para promover saúde, performance e longevidade.
exames
Painel de Câncer Hereditário (OncoScreen)
Panorama NIPT Básico
Triagem pré-natal não invasiva para trissomias 21, 18 e 13 e aneuploidias de cromossomos sexuais.
Panorama NIPT Plus
NIPT expandido: trissomias + microdeleções (DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Cri-du-chat, 1p36).
Infertilidade Feminina
Investigar causas genéticas de infertilidade feminina, incluindo falência ovariana prematura.
Infertilidade Masculina
Investigar causas genéticas de infertilidade masculina, incluindo azoospermia e oligospermia grave.
Anhelo Plus (Individual)
Triagem expandida: 437 genes + X-frágil (FMR1) + Atrofia Muscular Espinal (SMN1/SMN2 por MLPA).
Anhelo (Casais)
Compatibilidade genética do casal. Identifica risco combinado de doenças recessivas na prole.
Anhelo (Individual)
Triagem de portador para doenças genéticas recessivas. Avalia risco de transmissão ao futuro filho.
Painel Customizado (1-200 genes)
Painel ampliado para investigação abrangente de múltiplas condições genéticas simultaneamente.
COPROLÓGICO E MICROBIOTA INTESTINAL
O exame de microbioma intestinal utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) focado no gene 16S rRNA, permitindo identificar e quantificar bactérias, fungos e parâmetros funcionais do intestino de maneira mais precisa. Ele avalia:
• Diversidade microbiana (índices de Shannon e Simpson), marcadores de resiliência e risco de disbiose.
• Composição por filos, incluindo Bacillota, Bacteroidota, Pseudomonadota e Actinomycetota.
• Enterótipos (ex.: predominância de Bacteroides) associados a padrões alimentares e metabolismo.
• Espécies clinicamente relevantes (produtoras de histamina, metano, sulfeto de hidrogênio).
• Coprológico funcional, avaliando digestão, pH, fermentação, muco, sangue oculto e fungos.
O resultado integra microbiologia + função digestiva + relação com metabolismo, inflamação, imunidade e saúde mental, oferecendo o eixo mais importante da medicina funcional: o intestino como centro metabólico-imunológico.
Limitações:
-Mostra quais bactérias estão presentes mas não sua atividade metabólica (metagenômica) — desse modo, depende de contexto e se possível integração com exames de metabolômica.
GENÉTICA PREDITIVA
O painel genético preditivo avalia 303 variantes (SNPs) em 229 genes, usando tecnologia de NGS.
Ele identifica predisposições que influenciam:
• Doenças crônicas: obesidade, diabetes tipo 2, risco cardiovascular, osteopenia, esteatose hepática, hipertensão, hipercolesterolemia e Alzheimer.
• Metabolismo de vitaminas e minerais (A, D, B6, B9, B12, colina).
• Metabolismo de ômega-3 e 6.
• Inflamação, detoxificação e estresse oxidativo.
• Saúde mental e comportamento (dopamina, serotonina, estresse, dependência).
• Cronobiologia (genes do relógio biológico).
• Saúde hormonal (estrogênio, tireoide).
• Desempenho esportivo, biogênese mitocondrial e fadiga.
• Sensibilidades alimentares (lactose, glúten/celíaca, níquel, histamina, álcool e cafeína).
O objetivo é fornecer um manual de instrução individualizado, orientando condutas clínicas e auxiliando na criação de um estilo de vida único para cada indivíduo.
Limitações: O Escore de Risco Poligênico (ERP) possui limitação de variantes, assim, sua interpretação depende de análise clinica e contexto.
METABOLÔMICA
Identifica dezenas de metabólitos urinários que revelam o funcionamento real do organismo em tempo real. Analisa:
Mitocôndrias
Marcadores como ácido málico, succínico, pirúvico, isocítrico e subérico refletem:
eficiência do Ciclo de Krebs
capacidade de gerar ATP
bloqueios metabólicos sutis
estresse oxidativo
Metilação
Metabólitos como FIGLU, metilmalônico e VMA indicam:
necessidade de B12, folato ou B6
risco de hiper-homocisteinemia
disfunções em vias de metilação
Detoxificação e tóxicos
Avalia marcadores como α-hidroxibutírico, orótico e piroglutâmico, sugerindo:
exposição a solventes, agrotóxicos, bisfenol, pesticidas, metais tóxicos e microplásticos
sobrecarga hepática
necessidade de glutationa e lesão em DNA
Microbioma
Ácidos orgânicos indicam fermentação, clostrídios, fungos e disbiose.
A metabolômica permite intervenção molecular precisa: vitaminas, cofatores, antioxidantes, suporte mitocondrial, correção de vias bioquímicas e ajuste nutricional avançado para tratar e prevenir doenças de maneira mais precisa.
METABOLOMA HORMONAL
O metaboloma hormonal integra hormônios livres + hormônios metabolizados + ritmo circadiano.
Ele avalia:
Eixo adrenal
• Cortisol livre em 4 coletas, desenhando o ritmo circadiano.
• Cortisol metabolizado (THF + THE): produção total vs. disponibilidade tecidual.
• DHEA e seus metabólitos.
Eixo gonadal
• Estradiol, estrona, estriol e suas vias de metabolização (2-OH, 4-OH, 16-OH).
• Metilação via COMT (2-methoxy-E1).
• Progesterona urinária (pregnanediol).
• Testosterona, DHT e metabólitos alfa e beta-reduzidos.
Avaliação integrada
• riscos associados a vias 4-OH (potencial genotóxico)
• baixa metilação (via COMT)
• dominância estrogênica verdadeira x relativa
• queda de DHEA e impacto no estresse crônico
• ritmo adrenal achatado, típico de burnout
É o exame mais completo para entender como o corpo produz, utiliza, detoxifica e equilibra hormônios. Auxilia no entendimento e ajustes de dose de reposição hormonal para diminuir riscos.
LIPIDÔMICA e ÔMEGA 3
Avalia a composição detalhada dos ácidos graxos presentes nas membranas celulares, revelando:
• Índice de ômega-3 (EPA + DHA) – marcador neuro e cardioprotetor; ideal > 8%.
• Relação ômega-6 : ômega-3 – eixo inflamatório essencial; ideal 3:1 a 5:1.
• Relação AA : EPA – marcador direto de inflamação crônica; ideal 2:1 a 11:1.
• Gorduras trans – risco cardiometabólico e inflamatório.
• Perfil de saturados, monoinsaturados e poli-insaturados.
Essencial para orientar suplementação e ajustes na dieta visando saúde cardiovascular, cerebral e inflamatória.
Neurologia
Painel Genético de Enxaqueca e Distúrbios Neurológicos Paroxísticos
Investigar enxaqueca hereditária e síndromes neurológicas paroxísticas, incluindo formas hemiplégicas e canalopatias
Painel Genético de Saúde Mental
Investigar distrofias musculares, miopatias congênitas, canalopatias musculares e doenças da junção neuromuscular.
Painel Genético de Saúde Mental
Investigar distrofias musculares, miopatias congênitas, canalopatias musculares e doenças da junção neuromuscular.
Painel de Doenças Neuromusculares de Origem Genética
Investigar distrofias musculares, miopatias congênitas, canalopatias musculares e doenças da junção neuromuscular.
Painel de Alzheimer, demências e Parkinson
Investigar predisposição genética a doenças neurodegenerativas, incluindo Alzheimer precoce e Parkinson hereditário.
Painel de Atraso do Neurodesenvolvimento e Epilepsias Genéticas
Investigar causas genéticas de epilepsias e atraso do neurodesenvolvimento, incluindo encefalopatias epilépticas.
Endocrinologia
Painel de Diabetes Monogênico (MODY)
Diagnosticar diabetes tipo MODY e formas de diabetes neonatal. Diferencia diabetes monogênico das formas multifatoriais (Tipo 1 e Tipo 2).
Painel de Diabetes Hereditária
Investigar formas monogênicas de diabetes, disfunções da secreção e ação da insulina, obesidade sindrômica e alterações do desenvolvimento pancreático.
Painel Genético de Hipopituitarismo e Hipotireoidismo Congênito
Investigar distúrbios congênitos do eixo hipotálamo-hipófise-tireoide, incluindo deficiência combinada de hormônios hipofisários e hipotireoidismo congênito.
Painel de Doenças Neuro-Metabólicas Hereditárias Abrangente
Investigar leucodistrofias, doenças mitocondriais, erros inatos do metabolismo, doenças lisossomais e neurodegenerativas.
Investigar leucodistrofias, doenças mitocondriais, erros inatos do metabolismo, doenças lisossomais e neurodegenerativas.
Análise de variantes genéticas associadas à obesidade de origem monogênica e sindrômica, incluindo alterações na regulação do apetite, sinalização hipotalâmica, metabolismo energético e desenvolvimento neuroendócrino. O painel contempla formas sindrômicas (como ciliopatias e síndromes neurodesenvolvimentais), além de defeitos na via leptinamelanocortina e disfunções metabólicas associadas à adipogênese e gasto energético. Auxilia na investigação de obesidade de início precoce, grave ou associada a fenótipo sindrômico
Cardiologia
Painel de Doenças Cardíacas Hereditárias
Analisar variantes genéticas relacionadas a doenças cardíacas hereditárias, incluindo canalopatias, síndromes arrítmicas, cardiomiopatia arritmogênica e morte súbita hereditária.
Painel de Marfan, Ehlers-Danlos e Síndromes Relacionadas
Investigar síndromes do tecido conjuntivo com acometimento cardiovascular, incluindo dissecção aórtica, aneurismas e prolapso valvar.
Painel Genético de Suscetibilidade à Hipertensão Arterial
Investigar causas monogênicas de hipertensão arterial, incluindo hiperaldosteronismo familiar e síndrome de Liddle.
Programas de tratamentos
Outras especialidades
Painel de Doenças Dermatológicas Genéticas
Investigar genodermatoses, incluindo ictioses, epidermólise bolhosa, displasias ectodérmicas e síndromes com manifestações cutâneas.
12 HALLMARKS DO CÂNCER
Programa multifatorial para tratamento, prognóstico e prevenção do câncer
Baseado no modelo moderno dos 12 hallmarks biológicos do câncer (inflamação crônica, instabilidade genômica, evasão imune, disfunção mitocondrial, angiogênese, alterado metabolismo energético, etc.).
Este programa integra genética preditiva + multiômica + estilo de vida para:
melhorar resposta ao tratamento convencional
reduzir efeitos colaterais
modular inflamação e microambiente tumoral
fortalecer imunidade antitumoral
atuar em prevenção e vigilância pós-tratamento
É uma abordagem científica, segura e complementar, nunca substitutiva.
PROJETO EU
Reconectar, compreender, transformar
O Projeto EU é um programa profundo de autoconhecimento físico, mental, emocional e biológico, criado para pessoas que desejam entender-se de forma mais completa e dirigir a própria saúde com consciência.
É uma jornada multifatorial que integra neurociência, genética, fisiologia, medicina de precisão, nutrição e terapias mente-corpo, conduzida por um time de especialistas: neurocientistas, médicos, nutricionistas, fisiologistas e terapeutas.
Ao longo do processo, avaliamos os principais pilares que moldam quem você é:
•corpo — metabolismo, hormônios, mitocôndrias, composição corporal
•mente — padrões de pensamento, atenção, foco, estresse e comportamento
•emoções — regulações afetivas, reatividade, traços e vulnerabilidades
•biomarcadores — predisposições, pontos fortes e vulnerabilidades biológicas
•estilo de vida — sono, movimento, alimentação, propósito e relações
Com base nesses dados, construímos um plano personalizado, integrando ciência avançada e práticas humanas, para acelerar evolução pessoal, performance e bem-estar.
O Projeto EU é mais do que um tratamento: é um encontro com sua melhor versão — com clareza, direção e autonomia para viver com saúde, presença e consciência.
Painel de Doenças Dermatológicas Genéticas
Investigar genodermatoses, incluindo ictioses, epidermólise bolhosa, displasias ectodérmicas e síndromes com manifestações cutâneas.
Painel de Doença Renal Policística e Cistos Renais Hereditários
Investigar doenças renais hereditárias, incluindo doença renal policística, síndrome de Alport, nefronoftise e tubulopatias.
Painel de Autoimunidade e Imunodeficiências Genéticas
Investigar imunodeficiências primárias e síndromes autoinflamatórias, incluindo SCID, agamaglobulinemia e febre periódica.
Painel de Doença Renal Policística e Cistos Renais Hereditários
Investigar doenças renais hereditárias, incluindo doença renal policística, síndrome de Alport, nefronoftise e tubulopatias
Painel de Autoimunidade e Imunodeficiências Genéticas
Painel de Autoimunidade e Imunodeficiências Genéticas
Painel de Apneia Central e Distúrbios Respiratórios Genéticos
a Central e Distúrbios Respiratórios Genéticos Investigar causas genéticas de apneia central do sono, hipoventilação congênita e distúrbios respiratórios hereditários.
Painel de Anemias Hereditárias
Identificar as bases moleculares de distúrbios crônicos nos glóbulos vermelhos que não são causados por deficiências nutricionais comuns. Abrange condições como anemias hemolíticas (ex: esferocitose hereditária, deficiência de G6PD), hemoglobinopatias estruturais (variantes de anemia falciforme), talassemias e anemias sideroblásticas.
Painel de Autismo
Investigar variantes genéticas (mutações de ponto ou pequenas inserções/deleções) associadas ao Transtorno do Espectro Autista (TEA) sindrômico e não sindrômico, além de condições neurodesenvolvimentais correlacionadas.
ClinExome
Sequenciamento do exoma clínico completo para investigação diagnóstica de doenças genéticas raras ou de etiologia indefinida.
Painel Genético de Osteoporose
Análise de variantes genéticas associadas à osteoporose primária e secundária de origem genética, incluindo alterações na formação, remodelação e mineralização óssea. O painel contempla genes relacionados à sinalização osteoblástica e osteoclástica, metabolismo do colágeno e matriz óssea, vias de RANK/RANKL/OPG e doenças raras associadas à baixa densidade mineral óssea e fragilidade óssea precoce. Auxilia na investigação etiológica de osteoporose de início precoce, formas familiares e quadros sindrômicos com acometimento esquelético.